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1. 아기 구순열은 왜 생길까요?

'chiloschisis'라고도 알려진 구순열은 윗입술이 갈라지거나 열리는 것이 특징인 선천적인 상태입니다. 얼굴에 영향을 미치는 가장 흔한 선천성 기형 중 하나이며, 보통 임신 5~8주 무렵에 태아 초기에 발생합니다. 구순열의 정확한 원인이 항상 명확한 것은 아니지만, 그것은 유전적 요인과 환경적 요인의 조합에서 기인한다고 생각됩니다. 임신 중의 풍진이나 매독, 내분비 질환이나 감염증 등의 산모 질환, 약물 복용 등이 구순열의 원인 중 하나가 될 수 있습니다. 영양 불균형, 흡연 등도 영향을 미칠 수 있다고 합니다. 구순열의 심각성은 입술의 작은 노치에서부터 코로 확장되는 큰 개구에 이르기까지 다양할 수 있습니다. 경우에 따라, 구순열은 한쪽 면(단측 구순열) 또는 양쪽 면(양쪽 구순열)에서 발생할 수 있습니다. 구순열은 다양한 문제를 일으킬 수 있습니다. 먼저 구순열이 있는 아기들은 젖을 먹이거나 일반 젖병을 사용하는데 어려움을 겪을 수 있습니다. 왜냐하면 아이의 입술의 구멍이 젖병을 무는 것을 방해할 수 있기 때문입니다. 또 구순열을 가진 아이들이 자라면서, 그들은 관절과 구순열을 통한 공기 흐름의 문제로 인해 언어 장애를 경험할 수 있습니다. 구순열이 있는 아이들은 귀 감염에 더 취약한데, 이는 적절하게 관리되지 않으면 잠재적인 청력 장애로 이어질 수 있습니다. 구순열이 있으면 치아의 발달에 영향을 미칠 수 있으며 영향을 받은 부위에 치아 문제를 일으킬 수 있습니다. 구순열을 가진 일부 사람들은 자존감 문제를 경험하거나 그들의 눈에 보이는 외모의 차이로 인해 사회적 도전에 직면할 수 있습니다.

 

2. 아기 구순열은 어떻게 치료하나요?

구순열 치료는 일반적으로 수술을 포함하는데, 보통 아기가 태어나서 처음 몇 달 안에 시행됩니다. 이 수술은 갈라진 틈을 막고, 입술을 재건하고, 더 정상적인 모습을 회복하는 것을 목표로 합니다. 경우에 따라, 아이가 성장함에 따라 언어 능력을 향상하거나 남아있는 미적 문제를 교정하기 위해 추가적인 수술이 필요할 수 있습니다. 특히 성형외과 의사, 구강외과 의사, 소아과 의사, 언어 치료사 및 교정 전문의와 같은 의료 전문가 팀을 포함하여 구순열 관리에 대한 다학제적 접근법이 중요합니다. 이 팀은 구순열을 가지고 태어난 사람들에게 포괄적인 보살핌과 지원을 제공하고 그들이 만족스러운 삶을 살 수 있도록 돕기 위해 함께 일합니다. 조기 개입과 지속적인 치료는 이 질환의 영향을 받는 사람들의 삶의 질을 크게 향상할 수 있습니다. 1차 구순 성형술은 생후 10주경에 시행합니다. 수술 전에 감기 기운이 있거나 영양 상태가 좋지 않으면 수술이 연기될 수 있습니다. 콧구멍에 넣는 보형물은 수술 후 최소 6개월 이상 착용합니다. 처음에는 상처가 튀어나오고 붉게 변하지만 수개월이 지나면서 점차 가라앉게 됩니다. 흉터나 입술의 변형, 코에 대한 이차적인 수술은 대개 초등학교 입학 전인 만 4세 이상부터 만 6세 미만에 시행합니다. 2차 구순열 및 구순혈 비변형 성형술은 보통 유치원이나 초등학교에 입학하기 1년 전에 시행합니다. 왜냐하면 아이가 초등학교에 입학하여 새로운 친구들을 만날 때 대인관계를 원활히 하기 위함입니다. 

 

3. 구순열 관련 기타 사항

- 구개열: 구순열은 때때로 입천장의 구순열과 결합될 수 있습니다. 구개열은 추가적인 섭식 장애와 언어 문제를 일으킬 수 있습니다.

- 피에르 로빈 증후군: 아기가 아래턱이 작고 구개열이 있으며 혀가 뒤로 빠지는 경향이 있어 기도를 방해할 수 있는 상태입니다.

- 기타 선천적 결함: 구순열이 있는 일부 아기들은 심장 결함이나 사지 이상과 같은 신체의 다른 부분에 다른 이상이 있을 수 있습니다. 

많은 경우, 구순열은 일상적인 태아 초음파 검사 중에 감지될 수 있습니다. 출생 전 상태를 감지하면 부모와 의료 기관이 출산 후 아기의 치료와 관리를 준비할 수 있습니다. 앞에서 언급했듯이, 구순열의 일차적인 치료는 수술적인 치료입니다. 이 수술은 보통 생후 몇 달 안에 입술의 더 정상적인 모습을 회복하기 위해 시행됩니다. 수술 시기는 아기의 전반적인 건강 상태와 균열의 심각성에 따라 달라질 수 있습니다. 수술 후에는 지속적인 관리와 지원이 필수적입니다. 구순열이 있는 아이들은 언어, 치아 발달, 그리고 얼굴 미관과 관련된 문제들을 해결하기 위해 성장하면서 후속 수술이 필요할 수도 있습니다. 그들은 또한 언어 치료, 교정 치료, 그리고 그들이 직면할 수 있는 감정적이거나 심리적인 어려움을 해결하기 위한 심리학자나 사회복지사의 지원으로부터 이익을 얻을 수 있습니다. 구순열의 영향을 받는 가족과 개인을 위해 사용할 수 있는 수많은 지원 조직과 자원이 있습니다. 이러한 조직은 적절한 의료 서비스를 찾는 데 귀중한 정보, 지원 네트워크 및 지원을 제공합니다. 결론적으로 구순구개열은 비교적 흔한 선천성 질환으로 태아 초기에 윗입술의 발달에 영향을 미칩니다. 조기 진단, 적절한 의료 개입 및 지속적인 지원으로, 구순열을 가지고 태어난 사람들은 건강하고 성취감 있는 삶을 살 수 있습니다.

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